Roditelji Ivana i Mileta apeluju na sve one koji im mogu pomoći, da pomognu kako bi njihov teško bolesni sin živio kao i druga djeca
Vukašin ima skoro dvije godine, ne može da priča, da sjedi, da se sam okrene, da puže, a kamoli da hoda kao njegovi vršnjaci.
U njegovim krupnim dječijim očima čita se želja da bi sve to htio da uradi, ali osim trzaja rukama i nogama i rijetkog osmijeha, zbog bolesti jedne ili više njih, je to, sad zasad neostvarljivo.
“Njemu je ustanovnljena veoma rijetka genetska bolest a problemi već kreću na porođaju, zbog omotavanja pupčane vrpce oko vrata, kad je dijete ostalo bez kiseonika.
To se manifestovalo na rad ruku i nogu, popucali su mu neki kapilari a u Beogradu su na klinici ustanovili da Vukašin mnogo kasni u razvoju i da ne reaguje ni na zvuk ni na vizuelne efekte pa su ljekari mislili da je slijep i gluv što se nije pokazalo tačnim”, priča majka Ivana Mićević.
Ona dodaje da je ispitivanjima dokazano da je njenom sinu oštećen mali mozak, koji, kako piše u nalazima, ima malo bijele mase, a posumnjalo se i na genetiku, što je i potvrđeno.
Roditelji Ivana i Mileta Mićević su očajni
“Zbog svega toga smo odlučili da pošaljemo dokumenta u kliniku u Turskoj. Tamo smo poslali svu medicinsku dokumentaciju i dobili odgovor i potvrdu da je Vukašin kandidat za dvije doze matičnih ćelija”, objašnjava dječakova majka.
Za liječenje Vukašinovo matičnim ćelijama u Turskoj potrebno je obezbjediti 50.000 evra koje roditelji nemaju, a samo je njegov otac zaposlen.
„Mi kao roditelji nismo u mogućnosti da obezbjedimo ovaj novac a da ne pričamo koliko smo dosad potrošli za ispitivanja i boravak na klinikama u Beogradu”, kaže Mićevićeva.
Ivana i Mileta ne gube nadu da će liječenje njihovog sina u Turskoj dati rezultate.
Uzdaju se u humanost ljudi koji im mogu pomoći u skoro bezizlaznoj situaciji. Mali Vukašin zaslužuje da živi kao i sva ostala djeca. Humanost za Vukašina i mi kažemo.
MILETA MIĆEVIĆ,Vukašinov otac, 065 635 791
Račun u NLB 5620068137086149